Specialista in Endocrinologia, Specialista in Diabetologia e Malattie del Ricambio, Specialista in Pediatria.
Già Responsabile UOS di Patologia Endocrina Autoimmune - Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, IRCCS di Roma e Responsabile del Centro di Riferimento Regionale per la Sindrome di Prader-Willi, contribuendo in modo determinante allo sviluppo di modelli assistenziali multidisciplinari.
Attualmente opera presso il Centro Malattie Rare e Difetti Congeniti della Fondazione Policlinico Universitario "A. Gemelli" IRCCS di Roma, dove svolge attività clinica con contratto libero-professionale per i pazienti con sindrome di Prader-Willi e obesità genetiche.
Opera inoltre presso l'Ambulatorio di Endocrinologia Pediatrica dell'Ospedale "San Benedetto" di Alatri (Frosinone), in collaborazione con l'Università "Campus Biomedico di Roma".
Nel corso della sua carriera ospedaliera ha maturato una vasta esperienza nell'ambito dell'endocrinologia e diabetologia pediatrica e dell'età adulta, con particolare competenza nelle malattie rare di interesse endocrinologico, nell'obesità e diabete mellito (tipo 1 e tipo 2) e nelle varie forme di obesità genetica, in particolare la sindrome di Prader-Willi.
È inoltre fortemente impegnato nella ricerca clinica, nella costruzione di registri nazionali di malattia e nella definizione di raccomandazioni cliniche e percorsi diagnostico-terapeutici assistenziali dei pazienti con obesità genetica.
È membro attivo di numerose società scientifiche nazionali e internazionali ed è coinvolto da anni nelle attività della Federazione Nazionale dei Pazienti con Sindrome di Prader-Willi, di cui fa parte del Comitato Scientifico.
La sua attività si distingue infine per l'attenzione alla transizione dall'età pediatrica all'età adulta per i pazienti con sindrome di Prader-Willi con un approccio centrato sul paziente, che integra competenze cliniche, ricerca e organizzazione dei servizi sanitari.